Procont Plus kapszula (30db)

Procont Plus

A termék a Procont továbbfejlesztett változata. Fejlesztőink több éve dolgoztak a hatóanyag gyártási technológia tökéletesítésén, és ennek eredményeként sikerült háromszorosára növelni az egy kapszulában lévő hatóanyag mennyiségét! Így egy csomag Procont Plus három csomag Procontot helyettesít!

Procont Plus – nemzetközi szabadalom által védett technológiájú termék, immunaktív hatóanyagot tartalmaz, általános daganatellenes hatással rendelkezik. A termék hatóanyaga az úgynevezett P53 enzimcsoportot stimulálja hatékonyabb működésre, amely enzimcsoport a szervezetben a nem megfelelő sejtosztódás során kialakuló hibás-daganatos sejtek ellen hat.

Procont Plus Működési mechanizmus

A találmány és a Procont nevű termékhez köthető szabadalom lényege – egy a P53 enzimet befolyásoló fehérjének, illetve magának a P53 enzim termelésének a tanulmányozása. Ezeket a fehérjéket egy bizonyos biológiai rendszerből vonjuk ki, amely növeli a P53 enzim szintjét a sejtben, a sejtmagban, így az már az osztódás során képes kiküszöbölni a DNS-szekvencia tévedését. Ha pedig az osztódás már megtörtént, akkor képes elvágni ezt a folyamatot, így lejátszódik egy programozott sejthalál – apoptózis történik.

Tulajdonképpen szabályozza a sejtosztódást és csökkenti a daganatos sejtek számát, ezért a Procont Plus a hagyományos nyugati kemoterápiát és sugárterápiát kiegészítő terápiaként is alkalmazható. A két módszer (hagyományos – kemo-/sugárterápia és alternatív terápia) nem zárja ki egymást. A termék inkább elősegíti a kemoterápia hatásait, mintsem elnyomja azokat. Nincs kölcsönhatás, nincs olyan ütközési pont, ahol a két kezelés csökkenthetné egymás hatását. A legfontosabb, hogy a terméknek gyakorlatilag nincsenek mellékhatásai.

Szabadalom

A Procont Plus étrend-kiegészítő kapszula egy nemzetközi szabadalom által védett technológiával kinyert biológiai rendszerből származó, immunaktív hatóanyagot tartalmaz, általános daganatellenes hatással rendelkezik. Hatását a sejtosztódás fázisában fejti ki, nevezetesen a tumorszupresszor génen keresztül hat: ennek fiziológiás szintjét fenntartva a sejtosztódás folyamatában felismeri a transzkripciós hibákat, és azonnal elpusztítja a még ketté nem osztódott hibás (daganatos) sejtet. A hatóanyag mögött álló szabadalom birtokosa Dr. Bertha András experimentális toxikológus, gyógyszerész-farmakológus. A szabadalom a P0200172 nemzetközi szabadalom 2003. január. 15-én PCT/HU0300004 számot kapta.

Fogyasztási javaslat

A Procont Plus termék megnövelt hatóanyag szintje alapján: 1-3 kapszula naponta. A dozírozásnál figyelembe kell venni a daganat típust, esetleges áttétek összetettségét, valamint a betegség előrehaladásának stádiumát is.

A daganat típusától függően esetleges szerv specifikus kiegészítő termék szedése is javasolt. Minden esetben a pontos adagolással kapcsolatosan egyeztessen kezelőorvosával.

A termék fogyasztása következő esetekben javasolt:

• Minden típusú daganatos betegség esetén, mivel a termék hatóanyaga nem daganatspecifikus .
• Megelőzésre, amennyiben a családban halmozott egy bizonyos típusú (genetikailag igazolt) daganatos folyamat nyomon követhető .
• Megjegyzés: a termék (mivel nem gyógyszer) egyedüli kizárólagos kezelésre NEM alkalmazható, csak a hagyományos onkoterápiás eljárások mellett kiegészítő kezelésként javasolt (ha valakinél már nem alkalmazhatóak a daganatos gyógymódok, akkor orvos véleményezésével adható a készítmény).

Tárolás:

Nedvességtől, fénytől védve, szobahőmérsékleten tárolja, gyermekek elől elzárva.

A kísérletek eredményeinek ismertetése

A preklinikai vizsgálatok alapján kijelenthetjük, hogy a hatóanyag:

• túlélési mutatója többszörösen meghaladja a ma ismert hatóanyagokét,
• az eddig vizsgált daganattípusok alapján nem rákspecifikus,
• toxikus mellékhatás 50-szeres túladagolásnál sincs,
• terápiás és toxikus dózisa közötti távolság nagy,
• a daganat jelentősen előrehaladott állapotában is hatásos.

Minden daganattípusban a pozitív kontrollcsoport átlagos túlélési ideje 100%, ehhez viszonyítjuk a kezelt csoportok túlélési idejét. A mai gyógyszerkincsben szereplő kemoterápiás szerek terápiás küszöbértéke minimum 125% kell legyen. Minél magasabb ez az érték, a terápiás hatékonyság annál biztosabb.

Jelenlegi eredményeink alapján a biológiailag aktív hatóanyagról az állatkísérletek alapján az alábbiak jelenthetők ki:

• Akut lymphoid leukémiában az állatok átlagos túlélési ideje 320%.
• S-180 sarcomában is lényegesen meghaladta az állatok (BDF1 hím egerek) átlagos túlélési ideje (280 %) a pozitív kontroll csoportét (100%). A daganatok átlagos tömege mintegy 1/3-ára csökkent. A meteastasisok gyakorisága az ABB-7 kezelés hatására drasztikusan lecsökkent a pozitív kontrollcsoporthoz képest. Ezt támasztják alá a szövettan, enzimatikus tumormarker és labordiagnosztikai mérések is.
• C26 vastagbéldaganat esetén a az állatok átlagos túlélési ideje 220 % volt és a daganatok átlagos tömege kevesebb, mint a felére csökkent.
• MXT emlőkarcinómánál a túlélés 149 %. Az átlagos daganattömeg 1/4-ére csökkent. (BDF1 nőstény egereken)

Termékkategória: Immunrendszer