Laevolac-laktulóz 670 mg/ml szirup

laktulóz

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

• 
  

   

  
  

  A betegtájékoztató tartalma:

  
  

   

  
  

  Laevolac laktulóz)2. Tudnivalók a Laevolac-laktulóz szedése előtt

  
  

  3. Hogyan kell alkalmazni a Laevolac-laktulóz-t?

  
  

  4. Lehetséges mellékhatások

  
  

  5 Hogyan kell a Laevolac-laktulóz-t tárolni?

  
  

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

  
  

   

  
  

   

  
  

   

  
  

  A Laevolac-laktulóz hashajtó hatású laktulózt tartalmaz, amely a béltartalom víztartalmát növeli, ezáltal a székletet lágyabbá teszi és megkönnyíti a székletürítést. Nem szívódik fel a szervezetbe.

  
  

   

  
  

  A Laevolac-laktulóz-t az orvos rendelheti

  
  

  - székrekedés tüneti kezelésére felnőtteknek, valamint 1 hónapos és 18 év közötti gyermekeknek és serdülőknek, valamint

  
  

  - bizonyos máj eredetű agyi működészavar (portális szisztémás enkefalopátia) kezelésére felnőtteknek.

  
  

   

  
  

  Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

  
  

   

  
  

   

  
  

  2. Tudnivalók a Laevolac-laktulóz szedése előtt

  
  

   

  
  

  Ne szedje a Laevolac-laktulóz-t

  
  
  
  • 
    

    ha allergiás a laktulózra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

  
  
  • 
    

    ha galactosaemiája (súlyos öröklött betegség, amikor nem tudja megemészteni a galaktózt) van,

  
  
  • 
    

    ha akut gyulladásos bélbetegsége (mint amilyen a Crohn-betegség vagy a colitis ulcerosa) van, bélelzáródás (eltekintve a szokásos székrekedéstől), emésztőrendszeri perforáció (a bélfal átfúródása) vagy annak kockázata, illetve tisztázatlan eredetű hasi fájdalom esetén.

  
  
  

   

  
  

  Figyelmeztetések és óvintézkedések

  
  

  A Laevolac-laktulóz szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  
  

   

  
  

  Mielőtt elkezdi szedni a Laevolac-laktulóz-t, közölje kezelőorvosával, ha ún. gasztro-kardiális szindrómája (Roemheld-szindróma; epigasztriális meteorizmus [gyomorszájtáji felfúvódás], esetenként a magas rekeszállás okozta funkcionális szívpanaszok).

  
  

  Ha a gyógyszer bevétele után meteorizmust észlel vagy puffadásérzése lesz, hagyja abba a kezelést és konzultáljon kezelőorvosával.

  
  

  Orvosa ilyenkor fokozott figyelemmel fogja Önt kísérni a kezelés során.

  
  

   

  
  

  Nem megfelelő adagok tartós alkalmazása (több mint 2-3 lágy széklet naponta) vagy helytelen gyógyszeralkalmazás hasmenést okozhat, és felboríthatja az elektrolit-egyensúlyt.

  
  

  Ha Ön már idősebb vagy az általános állapota rossz és a Laevolac-laktulóz-t 6 hónapnál hosszabb ideje szedi, orvosa rendszeresen ellenőrizni fogja az Ön elektrolit-egyensúlyát.

  
  

   

  
  

  Portális szisztémás enkefalopátia esetén kerülni kell egyéb hashajtók egyidejű alkalmazását, mivel az akadályozza az egyéni adagolás beállítását.

  
  

  Orvosi ellenőrzés nélkül ne szedje két hétnél tovább a Laevolac-laktulóz-t.

  
  

   

  
  

  A Laevolac-laktulóz nyomokban tartalmazhat a gyártásból visszamaradó cukrot.

  
  

  Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

  
  

   

  
  

  A kezelés során a székelési inger változhat.

  
  

   

  
  

  Hashajtó alkalmazása során igyon elegendő mennyiségű folyadékot (kb. 2 litert naponta, ami 6-8 pohárnak felel meg).

  
  

   

  
  

  Gyermekek

  
  

  A Laevolac-laktulóz-t csecsemőknek és kisebb gyermekeknek általában nem szabad adni, mivel megzavarhatja a normális székletürítési reflexet.

  
  

  Az orvos speciális körülmények között, a kezelés gondos felügyelete mellett, rendelhet Laevolac-laktulóz-t gyermekek vagy csecsemő részére 1 hónapos kortól.

  
  

  és a Laevolac-laktulóz

  
  

  Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

  
  

   

  
  

  A laktulóz hatására egyéb gyógyszerek (pl. tiazidok, szteroidok és amfotericin B) adagolása során bekövetkező káliumvesztés fokozódhat.

  
  

   

  
  

  Szívglikozidokkal történő együttes alkalmazása esetén a szívglikozid hatása a fokozott káliumürítés miatt erősebbé válhat.

  
  

   

  
  

  Laktulóz hatására savasabbá válik a környezet a vastagbélben, amelynek következtében egyes gyógyszerek (pl. 5-aminoszalicilsv, 5-ASA) hatástalanná válhatnak.

  
  

   

  
  

  A Laevolac-laktulóz egyidejű alkalmazása étellel és itallal

  
  

  A Laevolac-laktulóz-t étkezés közben vagy attól függetlenül is beveheti. A gyógyszer alkalmazása során nem kell diétáznia.

  
  

   

  
  

  Terhesség és szoptatás

  
  

   

  
  

  A Laevolac-laktulóz nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

  
  

   

  
  

  A Laevolac-laktulóz tejcukrot (laktózt), galaktózt vagy epilaktózt tartalmaz.

  
  

  Erre vonatkozóan lásd a Figyelmeztetések és óvintézkedések című bekezdést.

  
  

   

  
  

  15 ml szirup energiatartalma 42,7 kJ (= 10,2 kcal), amely 0,21 kenyéregységnek felel meg. A cukorbetegek esetében alkalmazott adagoknál ezt figyelembe kell venni.

  
  

   

  
  

   

  
  

  3. Hogyan kell alkalmazni a Laevolac-laktulóz-t?

  
  

   

  
  

  A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

  
  

   

  
  

  Az alkalmazás módja

  
  

  Az adagját mindig ugyanabban az időpontban vegye be. Az adag bevehető naponta egyszer, például reggeli közben, vagy a nap során legfeljebb három részletben.

  
  

  A gyógyszert gyorsan nyelje le. Ne tartsa a szájában.

  
  

  A Laevolac-laktulóz szirup szájon át történő alkalmazásra való, hígítás nélkül vagy hígítva.

  
  

  Az adagok pontos kimérése érdekében használja a mellékelt mérőpoharat.

  
  

   

  
  

  Hashajtó alkalmazása során igyon elegendő mennyiségű folyadékot (kb. 1,5-2 litert naponta, ami 6 8 pohárnak felel meg).

  
  

   

  
  

  A készítmény ajánlott adagja:

  
  

   

  
  

  Székrekedés esetén:

  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  

  Betegcsoport	Kezdő adag	Fenntartó adag
  Felnőttek és 14 év feletti serdülők	15-45 ml (10-30 g laktulóznak felel meg)	15-30 ml (10-20 g laktulóznak felel meg)
  7-14 év közötti gyermekek	15 ml (10 g laktulóznak felel meg)	10-15 ml (7-10 g laktulóznak felel meg)
  1-6 év közötti gyermekek	5-10 ml (3-7 g laktulóznak felel meg)
  Csecsemők 1 hónapos kortól	legfeljebb 5 ml (legfeljebb 3 g laktulóznak felel meg)

  
  

   

  
  

  Az adagolást az egyéni szükségletnek megfelelően kell beállítani.

  
  

  Ha hasmenés jelentkezik, csökkenteni kell az adagolást.

  
  

  Előfordulhat, hogy a hatás csak 2-3 nap múlva jelentkezik, mivel a laktulóz csak a vastagbélben bomlik le.

  
  

   

  
  

  Portális szisztémás enkefalopátia (májeredetű agyi működészavar) esetén:

  
  

  A kezdő adag naponta 3-szor 30-50 ml (ami naponta 60-100 g laktulóznak felel meg).

  
  

  Az adagokat a napi 2-3-szori lágy széklet eléréséhez kell beállítani, a széklet kémhatásának (pH-érték) 5,0-5,5 között kell lennie.

  
  

   

  
  

  Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

  
  

   

  
  

  Ha az előírtnál több Laevolac-laktulóz-t vett be

  
  

  Túladagoláskor hasmenés és hasi fájdalom jelentkezhet. Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a szükségesnél több Laevolac-laktulóz-t vett be.

  
  

   

  
  

  Ha elfelejtette bevenni a Laevolac-laktulóz-t

  
  

  Ha elfelejtette bevenni a Laevolac-laktulóz-t, csak a következő időpontban esedékes adagot vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

  
  

   

  
  

  Ha idő előtt abbahagyja a Laevolac-laktulóz szedését

  
  

  Előfordulhat, hogy a kívánt hatás nem alakul ki.

  
  

   

  
  

   

  
  

   

  
  

  4. Lehetséges mellékhatások

  
  

   

  
  

   

  
  

  A Laevolac-laktulóz alkalmazása során a következő mellékhatásokról számoltak be:

  
  

  Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1-nél fordulhat elő):

  
  
  
  • 
    

    A kezelés elején gyomor- és bélgázképződés (flatulencia) jelentkezhet, ami néhány nap elteltével általában megszűnik.

  
  
  • 
    

    A szükségesnél nagyobb adagok alkalmazásakor hasi fájdalom fordulhat elő. Ilyenkor csökkenteni kell az adagolást.

  
  
  

   

  
  

  Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő):

  
  
  
  • 
    

    hányinger

  
  
  • 
    

    hányás

  
  
  • 
    

    Az előírtnál nagyobb adagok bevételekor hasmenés jelentkezhet (esetenként felborulhat az elektrolit-egyensúly). Ilyenkor csökkenteni kell az adagolást.

  
  
  

   

  
  

  Mellékhatások bejelentése

  
  

  Ha mellékhatás vagy. a betegtájékoztatóban A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

  
  

  A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

  
  

   

  
  

   

  
  

  5. Hogyan kell a Laevolac-laktulóz-t tárolni?

  
  

   

  
  

  Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

  
  

  A palackot tartsa jól lezárva.

  
  

   

  
  

  A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

  
  

   

  
  

  A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.  

  
  

  A Laevolac-laktulóz a felbontást követően 1 évig használható.

  
  

   

  
  

   

  
  

  6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

  
  

   

  
  

  Mit tartalmaz a Laevolac-laktulóz?

  
  
  
  • 
    

    A készítmény hatóanyaga a laktulóz. Egy ml Laevolac-laktulóz 670 mg laktulózt tartalmaz.

  
  
  • 
    

    Segédanyagot nem tartalmaz.

  
  
  

   

  
  

  Laevolac-laktulóz A Laevolac-laktulóz tiszta, színtelen, ill. halványsárgás-barna színű, sűrűn folyó oldat.

  
  

  134 g, 670 g vagy 1340 g szirup fehér, csavarmenetes, garanciazáras kupakkal lezárt, műanyag kiöntővel ellátott barna színű, 100 ml-es, 500 ml-es vagy 1000 ml-es PET palackba töltve. A dobozban egy palack és egy beosztásokkal ellátott mérőpohár található.

  
  

   

  
  

  A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

  
  

   

  
  

  A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

  
  

  Fresenius Kabi Hungary Kft.

  
  

  H-1025 Budapest, Szépvölgyi út 6.

  
  

  Magyarország