Diapulmon inhalációs cseppek (20 ml)

Diapulmon inhalációs cseppek 20ml

Mielőtt elkezdi alkalmazni a Diapulmon inhalációs cseppek gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítményt, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Ezt a gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítményt mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt, bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
• Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 4-5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Tulajdonság, hatás:

Gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítmény, mely összetevőinek hurutoldó, köptető, fertőtlenítő hatását szakirodalmi adatok igazolják.

Mit tartalmaz a Diapulmon inhalációs cseppek?

1 ml készítmény hatóanyag tartalma: 50,0 mg levomentol (Levomentholum), 30,0 mg racém kámfor (Camphora racemica), 20,0 mg timol (Thymolum), 0,25 ml eukaliptuszolaj [E. globulus Labill., E. polybractea R.T. Baker, E. smithii R.T. Baker; aetheroleum].

Mit tartalmaz még a készítmény?

Segédanyagként alkoholt és propilénglikolt tartalmaz.

Mikor ajánlott a Diapulmon inhalációs cseppek alkalmazása?

Különböző felső légúti megbetegedések, köhögés, rekedtség, nátha, valamint légcsőhurut kezelésére alkalmazható a készítmény. Hatóanyagai illóolajok, melyek szabaddá teszik a légutakat, fokozzák a nyálkahártyák véráramlását, könnyítik a légzést.

Mikor nem szabad a Diapulmon inhalációs cseppeket alkalmazni?

• A készítmény összetevőivel vagy 1,8 cineollal szembeni egyéni túlérzékenység esetén.
• Lázgörcsre, vagy egyéb okból bekövetkező görcsrohamra hajlamos gyermekek esetén.
• 30 hónapos kor alatt, mert az eukaliptusz olaj 1,8-cineol tartalma miatt a gége izomzatának görcsét okozhatja.

-        Hörgi-, és tüdőasztma betegség esetén.

Mit kell tudni az alkalmazás megkezdése előtt?

Szív és érrendszeri betegségekben a készítmény óvatosan alkalmazható.

Alkalmazhatják-e a Diapulmon inhalációs cseppeket gyermekek is?

4 éves kor alatti gyermekek inhalációs kezelése nem ajánlott. Lázgörcsre, vagy görcsrohamra hajlamos gyermekeknél, illetve 30 hónaposnál fiatalabb gyermekek estén a Diapulmon inhalációs cseppek készítmény nem alkalmazható.

Alkalmazható-e a Diapulmon inhalációs cseppek gyógyszerekkel?

A Diapulmon inhalációs cseppek és gyógyszerkészítmények közötti kölcsönhatás nem ismert.

Mi a teendő, ha Ön várandós, szoptat vagy gyermeket szeretne?

A megfelelő biztonságossági adatok hiányában várandósság és szoptatás időszakában a készítmény alkalmazása nem javasolt. Termékenységre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek befolyásolására vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek.

Hogyan és mikor kell a készítményt alkalmazni?

Ajánlott adagja: Serdülők, felnőttek és idősek: Naponta egy-három alkalommal cseppentsen 3-8 csepp Diapulmont 250 ml forró vízre vagy kamillateára, majd az így elkészült oldat gőzét inhalálja 5-10 percig. Gyermekek (4-12 éves): Naponta egy-három alkalommal cseppentsen 2-4 csepp Diapulmont . 250 ml forró vízre vagy kamillateára, majd az így elkészült oldat gőzét inhalálja 5-10 percig. Alkalmazás: Cseppentse a Diapulmon inhalációs cseppeket forró, de nem forrásban lévő vízre, vagy kamillateára. Hajoljon az edény fölé és a felszálló gőzöket behunyt szemmel az orron illetve a szájon át mélyen lélegezze be. Az inhalálás 5-10 percig tartson, ezalatt a fejét és az inhaláló edényt egy megfelelő méretű törölközővel sátorszerűen takarja le, ezáltal koncentráltabban jut a hatóanyagokhoz. Az inhalálás naponta egy-három alkalommal ajánlott. Az inhaláláshoz minden alkalommal frissen készítse el az oldatot. Gyermekek inhalálása csak felnőtt felügyelete mellett történhet.

Milyen nem kívánt hatást, mellékhatást válthat ki a Diapulmon inhalációs cseppek?

A Diapulmon inhalációs cseppek alkalmazása során fejfájás, hányinger, hányás előfordulhat. Mentol túlérzékenység esetén jelentettek apnoét (átmeneti légzésmegállás), ill. a hörgő- és a gége izomzatának görcsét. Előfordulási gyakorisága nem ismert. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Mire kell még ügyelni a készítmény alkalmazása során?

Nehézlégzés, láz, gennyes köpet előfordulása esetén haladéktalanul forduljon kezelőorvosához. Szívbetegség esetén a fej sátorszerű letakarása kerülendő! A készítmény kámfort tartalmaz. Abban az esetben, ha egy gyermek véletlenül Diapulmon inhalációs cseppeket nyelt le, fontos, hogy azonnal forduljon orvoshoz, aki azonnal biztosítani tudja a szükséges kezelést. Ne próbálja meg hánytatni!

Mennyi ideig alkalmazható a készítmény?

Amennyiben tünetei 4-5 nap kezelés után nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, forduljon kezelőorvosához.

Milyen tünetek fordulhatnak elő túladagolás esetén?

Túlságosan nagy mennyiségű mentol belélegzése szédülést, zavartságot, izomgyengeséget, hányingert, kettős látást okozhat.

Hogyan kell a Diapulmon inhalációs cseppeket tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A készítmény gyermekektől elzárva tartandó! A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a készítményt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Milyen a Diapulmon inhalációs cseppek külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Leírás:    Az oldat csaknem színtelen, tiszta, mechanikai szennyezéseket, oldatlan részeket nem tartalmaz.

Csomagolás: 20 ml folyadék LDPE cseppentőbetéttel ellátott barna üvegben, garanciazáras LDPE  és PE kupakkal lezárva, dobozban.

Csomagolási egység: 20 ml Nyilvántartási szám: OGYI-695/1998 A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó PannonPharma Kft. 7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1. Budapest, 2019. február 28.