LAVANID 2 seböblítő oldat (125ml)

Jellemzők

• Lavanid® 2 Ringer-oldaton alapuló steril, izotóniás seböblítő oldatok 0,04% polihexanid tartósítószert tartalmaznak.
• A polihexanid megakadályozza a mikroorganizmusok elszaporodását a kötszerekben és az oldatban.
• A Lavanid® sebkezelő oldat törlők, tamponok és kötszerek átitatására szolgáló oldat, amely alkalmazható helyi seböblítésre és sebtisztításra.

Összetevők

• Ringer-oldat (nátrium-klorid, kálium-klorid, kalcium-klorid 2 H₂O és injekcióhoz való víz felhasználásával készült izotóniás elektrolitoldat), makrogol, 0,04% polihexanid.

Alkalmazás

• A szokásos módon készítse elő és tisztítsa meg a sebet.
• Vigye fel a Lavanid® sebkezelő gélt a sebre vagy egy sebfedőre (pl. gézlap vagy borogatás).
• A szokásos módon kötözze be a sebet.
• A Lavanid® sebkezelő gél a következő kötéscseréig a seben marad.
• A seb optimális nedvességének elérése és fenntartása érdekében növelje a Lavanid® sebkezelő gél mennyiségét az egyre nagyobb időközönkénti kötéscserék során.
• Amennyiben a kötéscsere alkalmával azt tapasztalja, hogy a kötés a sebhez ragadt, a kötszert eltávolítás előtt nedvesítse be kellőképpen seböblítő oldattal.
• Amennyiben újból használni szeretné a Lavanid® sebkezelő gélt, vegye figyelembe a szavatosságra vonatkozó információkat és tudnivalókat.

Ne használja a Lavanid® seböblítő oldatot

• a központi idegrendszer teljes területén (beleértve az agyhártyát),
• a porcok és ízületek területén,
• a közép- vagy belső fülben,
• intraperitoneálisan,
• valamelyik összetevővel szembeni ismert túlérzékenység esetén,
• terhesség és szoptatás ideje alatt.

Mellékhatások

• A polihexanid összetevő allergiás reakciót válthat ki.
• Egyes esetekben az immunrendszer akut reakcióiról (anafilaxiás reakciókról) is beszámoltak.
• A felhasználókat és/vagy a pácienseket kérjük, hogy a termék használatával összefüggésben fellépő valamennyi súlyos eseményt jelentsék a gyártónak és az illetékes hatóságoknak.

Figyelmeztetések

• Kizárólag tiszta oldatot szabad használni!
• Nem keverhető adalékanyagokkal.
• Ne sterilizálja újra!
• Az újrasterilizálás kritikus mértékben megváltoztathatja a termék felhasználhatóságát.
• A záródugó lehetővé teszi az öblítőoldat aszeptikus kinyerését, pl. egy spike (tüske) segítségével.
• Alternatív megoldásként a csavaros kupak eltávolítható, és az oldat kiönthető.
• Más sebkezelő termékekkel való együttes használat esetén ellenőrizni kell a termékek használati utasítását a Lavanid® összetevőivel való esetleges kölcsönhatások ellenőrzése érdekében.
• A polihexanid összetevő bizonyos gyógyszerekkel szembeni inkompatibilitásából fakadóan ne használja a Lavanid® oldatot anionos anyagokkal (pl. anionos felületaktív anyagokkal vagy anionos gélképzőkkel).
• A povidon-jódot tartalmazó készítményekkel végzett preoperatív bőrfertőtlenítés után a Lavanid® intraoperatív öblítésre használható.
• Kerülje a povidon-jodid és a Lavanid® öblítőoldat közvetlen érintkezését a seb felületén.
• A fel nem használt termékek vagy hulladékok ártalmatlanítását a vonatkozó nemzeti előírásoknak megfelelően kell végrehajtani.
• A lejárati dátum után ne használja fel!